Dori vositalari va tibbiy buyumlar muomalasini tartibga solish jarayonlari takomillashtiriladi
Farmonga ko’ra, 2026 yil 1 yanvardan: mahalliy va xorijiy ishlab chiqaruvchilar dori vositalarini davlat ro’yxatidan o’tkazish va ro’yxatdan o’tkazilganlik guvohnomasining amal qilish muddatini uzaytirish uchun “zarur ishlab chiqarish amaliyoti – GMP” milliy sertifikatiga ega bo’lishi talab etiladi; dori vositalari va tibbiy jihozlarni davlat ro’yxatidan o’tkazish natijalariga ko’ra mahalliy va xorijiy ishlab chiqaruvchilarga amal qilish muddati …